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  1. 2004年02月05日 星期四
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    《禽流感實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)方案》

    2004年02月05日 11:35

      一、實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)設(shè)置

      實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)由中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所國家流感中心和省級(jí)流感實(shí)驗(yàn)室兩級(jí)組成。

      二、實(shí)驗(yàn)室條件及生物安全操作的要求

      1.省級(jí)流感實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)條件及生物安全的操作要求

      (1)實(shí)驗(yàn)生物安全要求:安全Ⅱ級(jí)+(BSL-2級(jí)+)或安全Ⅲ級(jí)(BSL-3級(jí))。

      (2)特異性H5的RT-PCR病毒核酸檢測(cè)、血清學(xué)檢測(cè)中用到的血凝抑制實(shí)驗(yàn)(HI)可以在安全Ⅱ級(jí)+(BSL-2級(jí)+)實(shí)驗(yàn)室里操作。

      (3)特異性H5的RT-PCR病毒核酸檢測(cè)在安全Ⅱ級(jí)+(BSL-2級(jí)+)實(shí)驗(yàn)室的生物安全柜里提取病毒的核酸,進(jìn)行病毒核酸檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室要求請(qǐng)參照國家有關(guān)核酸檢測(cè)要求的規(guī)定。

      (4)微量中和實(shí)驗(yàn)、特異性H5的RT-PCR病毒核酸檢測(cè)陽性的采樣標(biāo)本的病毒分離、尸檢標(biāo)本的檢測(cè)必須在安全Ⅲ級(jí)(BSL-3級(jí))實(shí)驗(yàn)室里操作。

      (5)省級(jí)流感實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)條件:具備進(jìn)行禽流感相關(guān)臨床標(biāo)本初篩所需的生物安全柜、離心機(jī)、PCR儀、電泳儀、紫外線檢測(cè)儀等配套設(shè)備。

      2.國家流感中心

      實(shí)驗(yàn)生物安全要求:生物安全Ⅱ級(jí)+(BSL-2級(jí)+)和生物安全Ⅲ級(jí)(BSL-3級(jí))實(shí)驗(yàn)室。

      3.省級(jí)流感實(shí)驗(yàn)室職責(zé)

      (1)禽流感采樣標(biāo)本的臨床標(biāo)本特異性H5的RT-PCR病毒核酸檢測(cè);

      (2)禽流感H5的血清學(xué)檢測(cè)工作;

      (3)特異性H5的RT-PCR病毒核酸檢測(cè)陽性標(biāo)本的病毒分離必須在生物安全Ⅲ級(jí)(BSL-3級(jí))實(shí)驗(yàn)室;

      (4)沒有生物安全Ⅲ級(jí)(BSL-3級(jí))實(shí)驗(yàn)室的,將標(biāo)本送國家流感中心做病毒的分離工作。

      4.國家流感中心實(shí)驗(yàn)室職責(zé)

      (1)國家流感中心設(shè)立在中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所流感室;

      (2)對(duì)各省報(bào)告的禽流感疑似病例或確診病例進(jìn)行復(fù)核、確認(rèn);

      (3)對(duì)不具備禽流感病毒分離條件的省份送檢標(biāo)本的檢測(cè)、分離和確認(rèn);

      (4)對(duì)需要做微量中和實(shí)驗(yàn)的血清標(biāo)本進(jìn)行微量中和試驗(yàn);

      (5)對(duì)各省級(jí)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員的培訓(xùn);

      (6)對(duì)各省級(jí)流感實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制。

      三、原始標(biāo)本采集

      1.標(biāo)本采集人員

      醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)生、護(hù)士或當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制中心專業(yè)人員負(fù)責(zé)標(biāo)本采集并填寫標(biāo)本登記表,標(biāo)本采集人員按照《禽流感職業(yè)暴露人員防護(hù)原則》做好個(gè)人防護(hù)。

      2.標(biāo)本采集種類和時(shí)限

      (1)采集標(biāo)本的種類:疑似禽流感患者的咽、鼻拭子或含漱液、血清以及死亡病例的尸檢肺組織、氣管分泌物。

      (2)采集標(biāo)本時(shí)間:

      1)咽、鼻拭子或含漱液在發(fā)病的頭3天采集;

      2)急性期血清在發(fā)病后7天內(nèi)采集,恢復(fù)期血清在發(fā)病后2-4周采集;

      3)尸檢標(biāo)本尸檢時(shí)采集。

      3.標(biāo)本的運(yùn)送:所有采集的標(biāo)本應(yīng)在醫(yī)院采集時(shí)立即分裝,一式二份,其中一份單獨(dú)保存,以備復(fù)核。采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的需在-20℃冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。

      4.標(biāo)本采集的方法:詳見國標(biāo)《流行性感冒診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則》

      四、送流感中心的標(biāo)本包裝、運(yùn)送與接收

      1.標(biāo)本的包裝

      (1)標(biāo)本必須放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料管里,擰緊。

      (2)將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。

      (3)直接在塑料管上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、姓名,同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在禽流感人體標(biāo)本送檢登記表,連同塑料管用另一塑料袋內(nèi)密封。

      (4)將裝標(biāo)本的密封袋放入專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗冷藏包),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的材料。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)塑料袋內(nèi)再次做密封。若將進(jìn)行病毒分離,可將密封好的裝有標(biāo)本的容器直接放入液氮運(yùn)輸罐內(nèi)運(yùn)輸。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)。

      2.標(biāo)本運(yùn)送

      (1)航空或鐵路運(yùn)送。

      (2)專人專車運(yùn)送:主要用于近距離樣品運(yùn)送。

      3.標(biāo)本的接收

      (1)各省級(jí)中心實(shí)驗(yàn)室應(yīng)公布標(biāo)本接收聯(lián)系方式,并實(shí)行24小時(shí)標(biāo)本接收制;

      (2)國家實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本接收:

      需送國家流感中心實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)的原始標(biāo)本、病毒分離物、可疑陽性標(biāo)本、血清等,填寫標(biāo)本送檢登記表,在低溫保存條件下,于24小時(shí)內(nèi)送至中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所流感中心進(jìn)行復(fù)核。國家流感中心標(biāo)本接收聯(lián)系方式為:中國疾病預(yù)防控制中心病毒病預(yù)防控制所,地址:北京市宣武區(qū)迎新街100號(hào),聯(lián)系人:郭元吉、王敏,聯(lián)系電話:010-63534632,010-63581337,傳真:(010)63534632。

      五、標(biāo)本檢測(cè)方法

      1.禽H5病毒核酸檢測(cè):

      材料:疑似禽流感患者的咽、鼻拭子或含漱液,死亡病例的尸檢肺組織、氣管分泌物。

      方法:RT-PCR,用于禽H5亞型流感病毒的快速檢測(cè)、測(cè)序及排除工作試劑:特異性H5及甲型流感病毒的引物、病毒RNA提取試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq DNA聚合酶等試劑,建議使用德國QIAGEN的Rneasy Mini Kit (病毒核酸提取)和QIAquick Gel Extraction Kit(PCR產(chǎn)物純化)產(chǎn)品。2.病毒分離及鑒定:

      材料:疑似禽流感患者的咽、鼻拭子或含漱液,死亡病例的尸檢肺組織、氣管分泌物。

      方法:采用雞胚和MDCK細(xì)胞分離方法,血凝及血凝抑制試驗(yàn)(HAI)具體方法詳見國標(biāo)《流行性感冒診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則》。經(jīng)特異性H5 RT-PCR病毒核酸檢測(cè)陽性的采樣標(biāo)本的病毒分離及鑒定工作必須在安全Ⅲ級(jí)(BSL-3級(jí))實(shí)驗(yàn)室里操作。

      試劑:雞胚接種采用SPF雞胚,MDCK細(xì)胞等。

      3.疑似病例的血清學(xué)檢測(cè):

      材料:疑似病例的急性期和恢復(fù)期的雙份血清

      方法:血凝抑制實(shí)驗(yàn)具體方法詳見國標(biāo)《流行性感冒診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則》。

      試劑:H5滅活病毒。

      4.微量中和試驗(yàn)

      材料:疑似病例的急性期和恢復(fù)期的雙份血清

      試劑:H5活病毒,必須在生物安全Ⅲ級(jí)(BSL-3級(jí))實(shí)驗(yàn)室里操作。

      六、檢測(cè)結(jié)果的確認(rèn)

      以下情況的原始標(biāo)本及分離物送國家流感中心檢測(cè)、復(fù)核、確認(rèn)。

      1.標(biāo)本分離物血凝實(shí)驗(yàn)(HA)陽性,同時(shí)H5血凝抑制試驗(yàn)(HI)陰性,H5的RT-PCR檢測(cè)陽性。

      2.標(biāo)本分離物血凝實(shí)驗(yàn)(HA)陽性,同時(shí)H5血凝抑制試驗(yàn)(HI)陽性或H5的RT-PCR檢測(cè)陽性。

      3.標(biāo)本分離物血凝實(shí)驗(yàn)(HA)陽性,同時(shí)H5的RT-PCR檢測(cè)陽性。

      4.病人恢復(fù)期血清比急性期血清的H5抗體有4倍或以上增高。

      5.標(biāo)本分離陽性,H5血凝抑制試驗(yàn)陰性,并已排除了是當(dāng)前流行的甲、乙型毒株的可能。

      七、檢測(cè)結(jié)果報(bào)告

      一般情況下,實(shí)驗(yàn)室收到的樣本立即進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并于收到標(biāo)本后24小時(shí)內(nèi)出具RT-PCR檢測(cè)報(bào)告,3-5天出具病毒分離培養(yǎng)結(jié)果,于分離到病毒后的3-5天出具流感病毒的血凝抑制結(jié)果,微量中和實(shí)驗(yàn)須3-5天完成。當(dāng)實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)不可預(yù)測(cè)情況或意外事件,影響了按時(shí)出具報(bào)告時(shí),應(yīng)及時(shí)報(bào)告和說明。

     
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