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    中國《藥品流通監(jiān)督管理辦法》5月起實施(全文)(2)
    2007年02月06日 11:06 來源:中國新聞網(wǎng)

      第三章 醫(yī)療機構(gòu)購進、儲存藥品的監(jiān)督管理

      第二十三條 醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置的藥房,應(yīng)當具有與所使用藥品相適應(yīng)的場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境,配備相應(yīng)的藥學技術(shù)人員,并設(shè)立藥品質(zhì)量管理機構(gòu)或者配備質(zhì)量管理人員,建立藥品保管制度。

      第二十四條 醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時,應(yīng)當按照本辦法第十二條規(guī)定,索取、查驗、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據(jù)。

      第二十五條 醫(yī)療機構(gòu)購進藥品,必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,并建有真實完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄必須注明藥品的通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期。

      藥品購進記錄必須保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。

      第二十六條 醫(yī)療機構(gòu)儲存藥品,應(yīng)當制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護的制度,并采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質(zhì)量。

      醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當將藥品與非藥品分開存放;中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應(yīng)分別儲存、分類存放。

      第二十七條 醫(yī)療機構(gòu)和計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品。

      第二十八條 醫(yī)療機構(gòu)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥。

      第二十九條 醫(yī)療機構(gòu)以集中招標方式采購藥品的,應(yīng)當遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及本辦法的有關(guān)規(guī)定。

      第四章 法律責任

      第三十條 有下列情形之一的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款:

      (一)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第六條規(guī)定的;

      (二)藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違反本辦法第十一條第一款規(guī)定的;

      (三)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第十二條,未按照規(guī)定留存有關(guān)資料、銷售憑證的。

      第三十一條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第七條規(guī)定的,給予警告,責令限期改正。

      第三十二條 有下列情形之一的,依照《藥品管理法》第七十三條規(guī)定,沒收違法銷售的藥品和違法所得,并處違法銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款:

      (一)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第八條規(guī)定,在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所現(xiàn)貨銷售藥品的;

      (二)藥品生產(chǎn)企業(yè)違反本辦法第九條規(guī)定的;

      (三)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第十五條規(guī)定的;

      (四)藥品經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第十七條規(guī)定的。

      第三十三條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第八條規(guī)定,在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存藥品的,按照《藥品管理法實施條例》第七十四條的規(guī)定予以處罰。

      第三十四條 藥品零售企業(yè)違反本辦法第十一條第二款規(guī)定的,責令改正,給予警告;逾期不改正的,處以五百元以下的罰款。

      第三十五條 違反本辦法第十三條規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為而為其提供藥品的,給予警告,責令改正,并處一萬元以下的罰款,情節(jié)嚴重的,處一萬元以上三萬元以下的罰款。

      第三十六條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第十四條規(guī)定的,按照《藥品管理法》第八十二條的規(guī)定予以處罰。

      第三十七條 違反本辦法第十六條規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)購進或者銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的,按照《藥品管理法》第八十條規(guī)定予以處罰。

      第三十八條 藥品零售企業(yè)違反本辦法第十八條第一款規(guī)定的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正或者情節(jié)嚴重的,處以一千元以下的罰款。

      違反本辦法第十八條第二款規(guī)定,藥品零售企業(yè)在執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員不在崗時銷售處方藥或者甲類非處方藥的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處以一千元以下的罰款。

      第三十九條 藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違反本辦法第十九條規(guī)定,未在藥品說明書規(guī)定的低溫、冷藏條件下運輸藥品的,給予警告,責令限期改正;逾期不改正的,處以五千元以上二萬元以下的罰款;有關(guān)藥品經(jīng)依法確認屬于假劣藥品的,按照《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定予以處罰。

      藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)違反本辦法第十九條規(guī)定,未在藥品說明書規(guī)定的低溫、冷藏條件下儲存藥品的,按照《藥品管理法》第七十九條的規(guī)定予以處罰;有關(guān)藥品經(jīng)依法確認屬于假劣藥品的,按照《藥品管理法》有關(guān)規(guī)定予以處罰。

      第四十條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第二十條規(guī)定的,限期改正,給予警告;逾期不改正或者情節(jié)嚴重的,處以贈送藥品貨值金額二倍以下的罰款,但是最高不超過三萬元。

      第四十一條 違反本辦法第二十三條至第二十七條的,責令限期改正,情節(jié)嚴重的,給予通報。

      第四十二條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)違反本辦法第二十一條、醫(yī)療機構(gòu)違反本辦法第二十八條規(guī)定,以郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥的,責令改正,給予警告,并處銷售藥品貨值金額二倍以下的罰款,但是最高不超過三萬元。

      第四十三條 違反本辦法第二十二條規(guī)定非法收購藥品的,按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

      第四十四條 藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員玩忽職守,對應(yīng)當予以制止和處罰的違法行為不予制止、處罰的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予行政處分;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。

      第五章 附  則

      第四十五條 本辦法所稱藥品現(xiàn)貨銷售,是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或其委派的銷售人員,在藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的其他場所,攜帶藥品現(xiàn)貨向不特定對象現(xiàn)場銷售藥品的行為。

      第四十六條 實行特殊管理的藥品、疫苗、軍隊用藥品的流通監(jiān)督管理,有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章另有規(guī)定的,從其規(guī)定。

      第四十七條 本辦法自2007年5月1日起施行。自本辦法施行之日起,1999年8月1日實施的國家藥品監(jiān)督管理局《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》(國家藥品監(jiān)督管理局第7號令)同時廢止。

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